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Mostra-prove inferiore NOTE clinici Nascondi in basso a prove cliniche Annotazioni Disclaimer: annotazioni clinici del PharmGKB riflettono consenso degli esperti sulla base di evidenze cliniche e la letteratura peer-reviewed disponibili nel momento in cui sono scritti e hanno il solo scopo di aiutare i medici nel processo decisionale e di identificare domande per ulteriori ricerche. Nuova prova può essere emerso dal tempo un'annotazione è stata presentata alla PharmGKB. Le annotazioni sono di portata limitata e non sono applicabili agli interventi o malattie che non sono specificamente identificati. Le annotazioni non tengono conto di variazioni individuali tra i pazienti, e non possono essere considerati comprensivi di tutti i metodi appropriati di cura o esclusivo di altri trattamenti. Resta la responsabilità del fornitore di assistenza sanitaria per determinare il miglior corso di trattamento per un paziente. L'adesione a qualsiasi linea guida è volontaria, con la determinazione definitiva per quanto riguarda la sua applicazione deve essere fatta esclusivamente dal medico e il paziente. PharmGKB non si assume alcuna responsabilità per eventuali incidenti o danni a persone o cose derivanti da o correlate a qualsiasi uso delle annotazioni cliniche PharmGKB, o per eventuali errori o omissioni. = Mouse-over per un aiuto rapido La tabella che segue contiene informazioni sulle varianti farmacogenomici su PharmGKB. Si prega di seguire il link nella colonna "Variante" per ulteriori informazioni su una particolare variante. Ogni link nella colonna "Variante" porta al corrispondente PharmGKB Variante pagina. La variante pagina contiene dati di riepilogo, comprese le informazioni PharmGKB curata manualmente su coppie variante-farmaco basato su singole pubblicazioni PubMed. I PMIDs per queste pubblicazioni PubMed possono essere trovati sul Variante pagina. I tag nella prima colonna della tabella indicano il tipo di informazioni possono essere trovate sul corrispondente Variante pagina. Collegamenti nella "Gene" colonna portano a PharmGKB Pagine Gene. Le seguenti icone indicano che i dati di un certo tipo è disponibile: informazioni DG dosaggio linea guida è disponibile informazioni DL Drug Label è disponibile CA ad alto livello Annotazione clinica è disponibile VA Variante Annotazione è disponibile informazioni VIP VIP è disponibile PW Pathway è disponibile Descrizione Un inibitore selettivo e irreversibile di tipo B monoamino-ossidasi. E 'utilizzato in pazienti di nuova diagnosi con malattia di Parkinson. Essa può rallentare la progressione della malattia clinica e ritardare la necessità di levodopa. Può anche essere somministrato con levodopa sulla insorgenza di disabilità. (Da AMA Drug valutazioni annuali 1994, P385) Il composto senza designazione isomerica è Deprenyl. Fonte: Drug Bank Indicazione Monoterapia per il trattamento iniziale della malattia di Parkinson, così come terapia aggiuntiva in pazienti con una diminuzione della risposta alla levodopa / carbadopa. Inoltre usato per il trattamento palliativo di lieve a moderata della malattia di Alzheimer e alle dosi più elevate, per il trattamento della depressione. Fonte: Drug Bank altri vocabolari Informazioni tirato da drugbank non è stato rivisto da PharmGKB. Farmacologia, interazioni, e controindicazioni Meccanismo di azione Sebbene i meccanismi di azione favorevole della selegilina nel trattamento del morbo di Parkinson non sono pienamente compresi, selettivo, l'inibizione irreversibile della monoamino ossidasi di tipo B (MAO-B) è pensato per essere di primaria importanza. MAO-B è coinvolto nella deaminazione ossidativa di dopamina nel cervello. Selegiline lega al MAO-B nei percorsi nigrostriatali nel sistema nervoso centrale, bloccando così il metabolismo microsomiale della dopamina e potenziando l'attività dopaminergica nella substantia nigra. Selegiline può anche aumentare l'attività dopaminergica attraverso meccanismi diversi dal inibizione delle MAO-B. A dosi elevate, selegilina può anche inibire monozmine tipo ossidasi A (MAO-A), permettendo così di essere utilizzato per il trattamento della depressione. Fonte: Drug Bank Farmacologia La dopamina è una sostanza chimica essenziale che si verifica in molte parti del corpo. È la degradazione prematura di dopamina che provoca i sintomi del morbo di Parkinson. Monoamino-ossidasi (MAO) è un enzima che accelera la degradazione della dopamina. Selegiline può prolungare gli effetti della dopamina nel cervello, impedendo la sua ripartizione attraverso seletively blocco delle MAO-B. Essa può anche impedire la rimozione della dopamina tra terminazioni nervose e migliorare rilascio di dopamina dalle cellule nervose. Fonte: Drug Bank Interazione alimentari Tetrabenazina può aumentare gli effetti negativi / tossici di Selegiline. La terapia concomitante è controindicata. (Fonte: Drug Bank) Thiotepa, un forte inibitore CYP2B6, può diminuire il metabolismo e la bonifica di selegilina, un substrato CYP2B6. Prendere in considerazione una terapia alternativa o monitor per i cambiamenti negli effetti terapeutici e collaterali di Selegiline se Thiotepa viene avviato, interrotto o la dose è cambiato. (Fonte: Drug Bank) Tolcapone e Selegilina diminuire il metabolismo delle catecolamine endogene. La terapia concomitante può causare un aumento degli effetti delle catecolamine. Prendere in considerazione una terapia alternativa o usare con cautela e monitorare per un aumento degli effetti delle catecolamine. (Fonte: Drug Bank) Il tramadolo aumenta il rischio di sindrome serotoninergica e induzione sequestro da parte l'inibitore MAO, Selegiline. (Fonte: Drug Bank) Aumento del rischio di sindrome serotoninergica. Usare cautela durante la terapia concomitante e controllare i sintomi della sindrome serotoninergica. (Fonte: Drug Bank) Aumento del rischio di sindrome serotoninergica. Monitor per i sintomi della sindrome serotoninergica. (Fonte: Drug Bank) Aumento del rischio di sindrome serotoninergica. Monitor per i sintomi della sindrome serotoninergica. (Fonte: Drug Bank) Aumento del rischio di sindrome serotoninergica. Garantire un adeguato periodo di wash-out tra le terapie per evitare la tossicità. Evitare di combinazione o monitor per i sintomi della sindrome da serotonina e / o di crisi ipertensive. (Fonte: Drug Bank) Aumento del rischio di sindrome serotoninergica. Garantire un adeguato periodo di wash-out tra le terapie per evitare la tossicità. La terapia concomitante deve essere evitata. (Fonte: Drug Bank) L'inibitore MAO, selegilina, può aumentare la concentrazione sierica di zolmitriptan diminuendo il suo metabolismo. La terapia concomitante e l'uso di zolmitriptan entro due settimane dalla sospensione selegilina sono controindicati. (Fonte: Drug Bank) Informazioni curata. Le seguenti icone indicano che i dati di un certo tipo è disponibile: informazioni DG dosaggio linea guida è disponibile informazioni DL Drug Label è disponibile CA ad alto livello Annotazione clinica è disponibile VA Variante Annotazione è disponibile informazioni VIP VIP è disponibile PW Pathway è disponibile
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